Ezine.bg»Статии»Любопитно»Откриха генетична база на анорексията

Откриха генетична база на анорексията

Жана Г.Жана Г.
Новак
554
Откриха генетична база на анорексията

Нови изследвания на учените са открили генетични фактори, които способстват за развитието на анорексията. Това са малки промени в отделните последователности на гените и промени в големи сегменти на ДНК.

Това е най-голямото изследване, чиято цел е била откриването на зависимост за предразполагането към анорексия и генетични особености.

Специалистите обаче отбелязват, че независимо, че намерената взаимовръзка е очевидна, само бъдещи изследвания, базирани на още по-голям брой жени, ще ги потвърдят окончателно.

Откриването на гените, свързани с развитието на анорексията, дава възможност по генетичен път да се открият хората в рисковата група. Пациентите, които са с нервна анорексия, имат страх от покачване на теглото и при тях има извратено възприемане на собственото им тяло.

Откриха генетична база на анорексията

Това заболяване се среща10 пъти повече при жените отколкото при мъжете, като често то започва още в тинейджърска възраст. Изследвания, проведени с близнаци, доказват, че това е генетично обусловено заболяване, а наличието на съответстващите гени почти на 50 процента предопределя развитието му.

Макар да са открити няколко определени гена, свързани с анорексията, като общо пълните генетични основи на тази болест за момента са все още неизвестни.

Специалистите обърнали внимание на генетични промеи, при които части на ДНК или се повтаряли, или въобще липсвали. Това изследване е първото, което е търсело подобни нарушения в гените при хора, страдащи от този вид заболяване.

При пациенти, страдащи от подобни психични нарушения като аутизъм или шизофрения, тези нарушения са в голямо количество. При хората с анорексия нарушенията не толкова много, затова има вероятност не само те да са фактор за развитието на болестта.

При някои от пациентите е открито нарушение на тринадесетатата хромозома и сега специалистите планират да проверят геномите на доброволци за наличие на такива нарушения на хромозомата.

Очакванията са, че при част от тях ще бъде открито такова нарушение, а при останалите - не. Това кара учените да търсят и други фактори, отговорни за проявяването му, за да могат да се разработят съответните лекарствени препарати.

Facebook
Любими
Twitter
Pinterest