Биохимичният скрининг е широко използван за откриване на хромозомни аномалии в плода, които могат да доведат до сериозен проблем и дори до смърт по време на бременност или през първите няколко дни след раждане. Това изследване може да се извърши през два периода от вашата бременност между 11-14 г.с. и между 15-19 г.с.
По принцип, по 23 хромозоми от всеки родител се комбинират, за да се създаде зародиш с 46 хромозоми във всички негови клетки. При синдромa на Даун например, когато плодът има три копия на хромозома 21, бебета обикновено се раждат с увредена познавателната способност и физически растеж, сърдечни дефекти и характерно изражение на лицето.
За разлика от много други такива аномалии обаче бебетата, родени със синдрома на Даун, са в състояние да водят сравнително нормален начин на живот и продължителността на живота им е около 50 години.
Важно е да се отбележи, че изследвания, особено за оценка на риска за синдром на Даун, са надеждни и точни за бременност, включваща един плод, но прогностична способност при многоплодна бременност е много по-ниска.
Защо това е така?
Тестът се извършва с помощта на кръвта на майката, което означава, че дори ако един от фетусите е с отклонения, резултатите от теста може да бъдат нормални, заради състоянието на другият фетус. Затова в случай на многоплодна бременност, не е препоръчително да се разчита на тези резултати.
Проучвания направени в последните десетилетия доказват, че възрастовата граница за жените, при които се проявяват хромозомни отклонения рязко е паднала до 30 годишна възраст.
Биохимичният скрининг се прави задължително на жени над 35 годишна възраст, защото при тях се оказва, че рискът за такива отклонения е значителен. За това, ако сте прехвърлили трийсет е добре, да не кажем, че е наложително да си направите такъв тест.
