Близнаците и причините, поради които някои двойки ги имат, а други – не, очароват учените в продължение на векове. Раждането на такива деца е относително често явление. Статистиката посочва, че на всеки сто бременни жени една ражда по две или три деца.
Като причина за неидентичните близнаци учените посочват генетиката, въпреки че гените, отговорни за това явление, не бяха известни. Това обаче се промени след изследването на група холандски учени, които смятат, че са открили части от гените, които увеличават шансовете да имате близнаци.
Изследователите са идентифицирали две вариации на човешкия ДНК код, отговорни за това. Освен това тези вариации играят роля при жените за възрастта, в която идва менопаузата, или водят до безплодие.
Пробивът е направен от д-р Хамди Мбарек и професор Дориан Монбаса от Свободния университет в Амстердам. Двамата учени в продължение на 30 години изследвали причините, поради които хората раждат повече от едно деца, като създали специален регистър на родените в Нидерландия близнаци.
Те изследвали почти всеки родител в ниската земя, сдобил се с повече от едно дете наведнъж. Хората трябвало да попълнят и специални анкетни карти, от които учените разбирали за начина на живот и външните влияния върху многодетните родители.
Така Мбарек и Монбаса открили, че първата вариация на гена, увеличаващ шанса за близнаци, е фоликулостимулиращ хормон, наречен FSHB ген. Той се отделя от хипофизата, като се грижи за почти всички големи хормонални реакции в организма.
Този ген също има значително въздействие върху плодовитостта, възрастта на първата менструация на едно момиче, възрастта при менопауза, броя на децата, но също така и на синдрома на поликистозните яйчници, което е основна причина за безплодие при жените.
Втората вариация на ДНК кода се нарича Smad3 ген и отговаря за това как яйчниците реагират на фоликулостимулиращ хормон. И двете части на ДНК кода водят до образуването на много фоликули, които пък, от своя страна, драстично увеличават възможността на човек да му се родят близнаци.
