Учените непрекъснато работят върху откритието на по-съвременни методи, с които да бъдат установявани наследствени заболявания в човешкия плод преди неговото раждане.
Съвсем скоро това ще е възможно. Родителите ще са в състояние да разберат дали бъдещото им дете носи ген на предавано в рода заболяване още по време на бременността.
Практиката досега бе това да става чрез взимането на материал от пъпната връв или околоплодната течност.
Чрез новия метод, при който проба от кръвта на майката, която съдържа ДНК на плода, се анализира, учени от Хонг Конг и САЩ твърдят, че са в състояние да идентифицират всички ДНК нишки, които принадлежат на детето и така да получат цялостното му ДНК.
"Чрез новата технология могат да се открият редица заболявания, които преобладават при определен род", твърди ръководителят, професор по медицина от Китайския университет в Хонг Конг, Денис Лоу.
Пробивът на изследователския екип е откритието, че плазмата на майката съдържа цялостния геном на плода. Досега се смяташе, че в кръвта на майката се съдържа само част от ДНК на детето.
Изследването потвърди някои изпитани диагностики за наследствени болести в кръвта, като бета-таласемия. Според китайските учени мутиралият ген за бета-таласамия се предава от бащата и много вероятно е заболяването да се предаде на наследника му.
Професор Лоу допълва още, че целият геном е разделен на милиони частици. Чрез използването на новата технология те могат да се сглобяват в едно цяло. Геномът на детето съдържа точно наполовина белезите на майката и на бащата.
Според някои странични експертите обаче трябва да се подходи предпазливо спрямо новата технология. Те смятат, че е твърде рано за широкото й прилагане, тъй като според тях науката не е в състояние да тълкува много от резултатите при изследването на човешкия геном.
