Учени откриха гените, виновни за късогледството. Късогледството, известно още като миопия, е състояние на намалена зрителна острота. Пречупения образ се се получава пред ретината, поради което е неясен.
Късогледството е наследствено. Шансът родители с миопия да предадат заболяването на детето си е около 25-30%.
Група учени, ръководени от професор Крис Хамънд от Кралския колеж в Лондон са идентифицирали 24 гена в човешкия геном, които според тях са причината за появата на рефракционни смущения.
„Широко известна беше тенденцията миопията да се предава по наследство, но досега точните генетични причини не бяха известни“, споделя професор Хамънд, в допълнение отбелязва „проучванията ни разкриха нова група гени, свързана с късогледството, както и че рискът от развитие на късогледство при носителите на тези гени е десет пъти по-висок.“
Откритието на британски учени от Кралския колеж в Лондон дава надежда, че ще могат да се разработят лекарства, които да блокират на генетично ниво възможните пътища за развитие на наследствена миопия при подрастващите.
Милиони хора по цял свят са засегнати от това смущение на зрителната острота. В повечето случаи късогледството се коригира чрез носенето на очила или контактни лещи. Някои от страдащи от миопия се подлагат на лазерна терапия.
Всички те са заплашени и от възможни усложнения като отлепване на ретината, глаукома, макулна дегенерация и астения на очедвигателните мускули.
